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睪酮用來干什么

提問: 您好,睪酮用來干什么,如果做了監測排卵后懷孕,對胎兒有影響嗎?監測排卵和B超的區別 最佳答案:

 睪酮的生理作用
1.睪酮刺激內生殖器(生精小管、輸精管、附睪、精囊、射精管等)的生長與Mollerian管的分化。氫睪酮則刺激外生殖器(尿道、陰莖、前列腺等)的發育生長。
2.刺激男性特征的出現。青春期出現的特征,如毛發分布、皮脂腺分泌、骨骼粗壯、肌肉發達、喉頭突出、聲調低沉等。
3.對代謝的作用:主要是促進蛋白質合成,特別是肌肉和骨骼以及生殖器官的蛋白質合成,從而使尿氮減少,呈現正氮平衡。另外相伴出現有水鈉潴留,骨中鈣磷沉積增加。以上變化稱為促蛋白質合成作用。青春期由于促蛋白質的合成作用,男子身體發生一次比較顯著的增長。但睪酮能使骨骺融合增快,促長骨生長的作用有時因骨骺板過早融合反而使個體矮小。睪酮還可提高性感。有人曾試圖人工合成睪酮類似物,保持其促蛋白質合成作用,而消除其致男性化作用,尚未成功。
4.睪酮的作用機制:上述幾方面作用的分子水平機制,大致分為四類:其一,是睪酮由血液運至組織,如腦、垂體與腎臟組織等與雄激素受體結合,與其它甾體激素一樣,通過核的基因表達而發揮作用。其二,是睪酮在5а—還原酶的催化下轉化為雙氫睪酮(dihydroxytestosterone,DHT),與細胞核染色質上雄激素受體結合后產生作用。在多米尼加等地區,不少家庭的男子因先天缺乏5а—還原酶,睪酮不能轉化為DHT;這些人的陰莖、前列腺與陰囊均不發達,因此將成年男子生殖器的這種缺陷稱為“十二歲兒童陰莖癥”,但他們的睪丸、附睪、輸精管、精囊均正常。由此可見,男子生殖器各部分的發育是以睪酮與DHT分別控制的。缺乏5a-還原酶的人精子發生過程不受影響。其三,是睪酮在另一種酶——芳香化酶的作用下轉化為雌二醇,與雌二醇受體結合后而發揮作用。因此,睪酮可使未成年大鼠大腦向雄性發展,而不能芳香化的DHT則無此作用。其四,睪酮既不通過雄激素受體也不通過雌激素受體,而是通過cAMP-PK系統發揮作用,如睪酮對前列腺的某些作用可能就是這樣。
四、睪酮分泌的時間生物學變化
長期以來一直認為睪丸生成甾體激素的功能是相對恒定的,因此對睪酮分泌的時間生物學變化注意不夠。越來越多的證據表明,在胎兒、新生兒、青春期、成年期和老年期,男子血中睪酮濃度均呈現明顯變化。這反映了睪丸間質細胞甾體合成的能力具有一定的變化。迄今的實驗結果表明,雄性哺乳動物血中睪酮水平均顯現時間生物學變化,但各有特點,這里介紹人類的情況。
1.胎兒期 男性胎兒血中睪酮在妊娠12~18周時出現高峰,以后一直下降,直至出生。血中睪酮水平的升高和下降,與胎兒睪丸中從形態學上可分辨出來的間質細胞的出現和消失一致,也與血中促性腺激素峰相吻合。
2.新生兒期與青春期前 出生后血中睪酮水平上升,約在2個月時達到峰值,然后下降,并且一直維持在很低水平直至青春期來臨。一般認為,出生后間質細胞甾體激素生成功能的提高,可能對某些依賴雄激素組織的分化有重要意義。
3.青春期 在青春期(12—17歲),血中睪酮水平不斷升高,由青春期的幾乎測不到,升高到13880 pmol/L(400ng/d1)血清。此時血中睪酮的大幅度增加,與睪丸中形態學上可分辨出來的間質細胞的大量出現相一致,也與血中LH水平逐漸升高相吻合。
4.成年期 男子血中睪酮水平在20--40歲期間約達20820pmol/L(600ng/d1)血清,大多數人在50歲以后逐漸下降。即使在20~40歲期間,血中睪酮水平也不是恒定不變的,而是呈現節律性變化。
(1)年節律:成年男子血中睪酮的年節律變化,其峰值(約800ng/d1)發生在秋季,而谷值(約 600ng/d1)則出現在春季。在一些生殖活動與季節密切相關的動物,血中睪酮水平的年節律變化更明顯,在繁殖季節出現高峰,而其它季節則下降。
(2)日節律:一般來說,血中睪酮水平24h節律變化以早晨最高,夜間最低,其生理意義不明。這種波形在青春前期開始出現,此時LH在夜間開始增多,相應出現血中睪酮分泌增加。血中睪酮濃度的增加是由于睪丸生成睪酮增多的緣故,而非睪酮代謝、清除和排泄變化的結果。
(3)脈沖式節律:以20min間隔取血測定睪酮濃度后發現,男子血中睪酮水平波動很大。這些頻繁的、不規則的波動可能反映了睪酮從睪丸的脈沖式釋放,因為這種突然的變化不可能是睪酮的代謝、清除和排泄發生變化的結果。睪酮脈沖式分泌的生理意義也不明了,可能與維持靶細胞的敏感性有關。
5.衰老期 在50歲以后,男子血中睪酮水平從17 350pmol/L(500ng/d1)降至6940pmol/L(200ng/d1),而血中具有生物活性的游離睪酮水平的下降出現的更早,下降的坡度更陡。這很可能是由于隨著衰老過程,睪丸間質細胞逐漸喪失的緣故。
五、睪丸功能的調節
早年研究已發現,去除垂體會造成生精過程停止,血中睪酮水平下降,睪丸和附睪性器官萎縮,給予垂體提取物則可反轉這一效應。進一步研究表明,腺垂體在下丘腦分泌的促性腺激素釋放激素(GnRH)作用下,釋放促卵泡素(FSH)和黃體生成素(LH),這兩種激素分別作用于睪丸支持細胞和間質細胞,調節精子發生過程和睪酮的分泌。在它們的作用下生成的抑制素和睪酮也可分別反饋抑制FSH和LH的釋放,此構成了睪丸功能調節的兩個軸系。
1.垂體—間質細胞軸的調節 LH與間質細胞膜上的LH受體結合,通過環—磷酸腺苷—磷酸激酶(cAMP-PK)系統。產生磷酸蛋白,從而使膽固醇進入線粒體,在線粒體內生成睪酮。所以LH又稱為間質細胞刺激素(1CSH)。睪酮進入血液后經擴散作用透入靶細胞,通過四種方式發揮作用:①直接與組織中睪酮受體結合,刺激mRNA形成,合成蛋白質;②經還原酶作用先轉變成雙氫睪酮再起作用;③經芳香化酶作用變成雌激素;與雌激素受體結合,然后產生效應;④不與睪酮或雌激素受體結合,通過目前尚不清楚的途徑起作用。
LH控制睪酮的分泌,反過來,血中睪酮與雌激素又通過反饋抑制控制腺垂體LH與下丘腦GnRH的分泌。雌激素降低垂體對GnRH的反應性,而睪酮不改變垂體的反應性。因此,雌激素作用于垂體,睪酮則作用于下丘腦。
2.垂體—生精小管軸的調節
(1)對生精過程:LH與FSH對生精過程都有調節作用。LH 的作用是通過睪酮實現的。生精過程受睪酮與FSH的雙重控制。FSH起始動生精作用,而睪酮則有維持生精的效用。但是,注射睪酮后,生精過程受到抑制。激素對人生精過程的調控問題,尚有待進一步研究。
(2)對支持細胞:FSH與睪酮都刺激ABP的形成,ABP與睪酮和雙氫睪酮的結合提高二者在“微環境”的局部濃度,有利于生精過程。FSH還使支持細胞中的睪酮經芳香化酶的作用轉變為雌二醇;間質細胞上存在雌二醇受體,提示,雌激素可能對睪酮的分泌具有反饋調節作用,將睪酮分泌控制于一定水平。直接注射睪酮不能反饋抑制FSH分泌,但去睪丸后,血中FSH濃度顯著增加,這說明睪丸能產生睪酮以外的某種物質,對腺垂體的FSH分泌有負反饋調節作用。現已證明,這一物質是一種非甾體激素,分子量為 18 000~20 000的蛋白質,對FSH的分泌產生極強的負反饋抑制,對LH的分泌僅有輕微的抑制作用,稱為抑制素(inhibin)。如事先注射抗抑制素血清,其抑制作用消失;在離體的培養液中加入抑制素,垂體將失去對GnRH的反應性。
近年來人們對支持細胞與間質細胞之間相互影響的關系發生興趣,發現支持細胞可以產生GnRH樣的物質,這一物質通過旁分泌調節方式,對間質細胞睪酮的合成過程起抑制性作用。相反,間質細胞產生的睪酮又可進入支持細胞,與支持細胞分泌的ABP共同影響生精過程。所以,睪丸的兩種細胞之間存在旁分泌方式的局部調節。
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